2017年WHO《HPV疫苗立場文件》明確推薦9-14歲女性接種兩劑次HPV疫苗。 希瑞適此次獲批的兩劑次接種程序是指，年齡在9-14歲的女孩可選擇在第0、6月分別接種1劑次疫苗完成免疫程序。 日前，葛蘭素史克ViiV表示已將HIV暴露前預防（PrEP）長效療法cabotegravir的專利授權許可給了MPP（日內瓦藥品專利池組織），並開始與MPP商定相關的自願許可條款。 如您是香港或澳門的專業醫護人員並有興趣瞭解我們的產品或疾病資訊，請登入GSKPro網頁。
2021 年 全球十大暢銷疫苗（不包括新冠肺炎疫苗）有八種爲重組蛋白亞單位疫苗。 隨着免疫學、 分子生物學、生物技術的發展，基因工程疫苗進入快速發展階段，新冠肺炎在一定程度也 促進了核酸疫苗和病毒載體疫苗的產業化進展，未來基於基因工程學的創新型疫苗將是疫 苗產業的中流砥柱。 在所有基因工程疫苗中，重組蛋白技術路線最有效、最安全且相對實 惠，因此當前應用最爲廣泛。 臺灣目前符合政府規定及覈准的流感疫苗包括4家：賽諾菲、國光、GSK葛蘭素和東洋，疾管署表示，4家廠牌的疫苗均受政府相同的審查程序，因此無論是自費或是公費，在保護力上面並沒有差異。
gsk 疫苗: 我們的消費健康護理產品
疾管署8/21公告，今年覈定的公費疫苗有三家廠牌：法國賽諾菲的巴斯德、國光生技的安定伏、臺灣東洋細胞培養的輔流威適，自費為GSK葛蘭素的伏適流。 疾管署也提到，無論是公費或自費疫苗，每批疫苗審查程序一樣，都需符合食藥署規定，覈准後才能進口或使用，疫苗品質均受嚴格把關，且四種疫苗的保護力並無差異。 【常春月刊／編輯部整理】公費流感疫苗即將在10/5開打，疫苗備有600多萬劑，皆為4價疫苗，包含4種不活化病毒株，即2種A型（H1N1 gsk 疫苗 及 H3N2）及 2種B型（Victoria 及 Yamagata），其保護效力與國際各國狀況相同。 林口長庚新生兒科主任江明洲表示，6個月以上就可以施打，6個月以下的嬰兒，請照顧者們都記得要去注射流感疫苗，才能避免傳染給寶寶。
- 並且根據公司官網2020年5月的公告，葛蘭素史克宣佈進行十億劑疫苗佐劑的生產，以支持開發多種含佐劑的新冠候選疫苗。
- 20 世紀 90 年代，一個來自華盛頓沃爾特里德陸軍研究所的團隊和藥企 SmithKline Beecham Biologicals（最終成爲葛蘭素史克公司的一部分）研製出了一種不同尋常的混合物。
- 現時在香港及澳門約有250位員工，透過臨牀試驗、提供藥物疫苗及消費健康護理產品協助病人及消費者。
- 在先前落後於全球疫苗研發競賽後，如今的加強劑試驗取得成功，使賽諾菲與葛蘭素史克氣勢大振。
賽諾菲與葛蘭素史克聲明表示，目前正在和美國食品藥物管理局（FDA）與歐洲藥品監管機構進行討論，先前兩家公司研發的疫苗原本預計在 2020 年推出用於對抗新冠病毒，然而令人失望的數據導致公司重新研製疫苗，目前新版本疫苗定位成追加劑。 法國藥廠賽諾菲（Sanofi）與英國藥廠葛蘭素史克公司（GSK）週三（23 日）表示，計劃向美國與歐洲監管機構提交共同研發的新冠疫苗審核，並宣佈數據表明，共同研發的疫苗將成為新冠疫苗追加劑市場上強而有力的競爭者。 作為跨國公司，GSK提供友善、開放、性別平等的工作環境，不論性別、種族或是性向，每個人都能在GSK展現自豪的一面，做真實的自我。 進入GSK臺北辦公室，超過八種國籍的員工在此努力為病患爭取更好的生活品質。
gsk 疫苗: 新聞留言
Shingrix 卓越的臨牀保護效力使其在 上市後迅速擠佔 Zostavax 的市場份額，創造遠超 Zostavax 的銷售額。 GSK 的帶狀皰疹 疫苗 2022 上年銷售額 14.29 億英鎊，有望成爲全球銷售前三的疫苗品種（不考慮新冠疫 苗，僅次於 HPV 疫苗和 13 價肺炎疫苗），GSK 目標是在 gsk 疫苗2025 2026 年實現約 40 億英鎊的銷 售額。 所有得過水痘的人羣都可能會得帶狀皰疹，且隨着年齡增長患病風險升高。
RSVPreF3OA爲GSK針對老年人的RSV候選疫苗，是由RSV融合前（prefusion）F糖蛋白（RSVPreF3）與GSK專有的佐劑組合而成。 從具體的產品來看，2017年GSK銷售額過十億美元的單品有4個，同時，這4個還單品進入了2017年全球藥品銷售額TOP100。 老牌產品舒利迭的銷售額持續呈現下滑態勢，專利到期的負面衝擊仍存。 但是，新產品綏美凱、特威凱、Relvar/Breo gsk 疫苗2025 Ellipta的表現不俗，彌補了舒利迭下滑的影響。
gsk 疫苗: 新冠疫苗再添生力軍！賽諾菲/GSK 疫苗二期呈「強烈免疫反應」
且學生在校園集中施打疫苗可降低社區整體流感死亡率與家中孩童的流感嚴重度。 新冠疫苗二期試驗總共有 722 名受試者，包括 18~95 歲各個年齡的成人組，第二次注射後血清轉化率均達到 95％ 至 100％ 區間，耐受性和安全性無虞，整體而言候選疫苗「達到很高的中和抗體反應比例」，與染疫康復患者身上測得的中和抗體反應一致。 消費者保健產品 當您身體出現如敏感性牙齒、感冒、流感或關節疼痛這些不適的症狀時，我們的日常保健產品能幫助您再次享受精彩的生活。 疫苗 我們的疫苗業務是研究、製作及分發疫苗，每天配送大約 200 萬劑疫苗至全球超過 160 個國家。 在與輝瑞公司達成建立合資企業的協議後，未來我們將成立一家新的消費者保健公司，和一家全球藥品／疫苗公司。
gsk 疫苗: GSK 宣佈擴大招募新血 致力將新藥物疫苗引進臺灣
2017年5月，默沙東四價HPV疫苗在國內獲批上市，成爲繼GSK二價HPV疫苗之後進入我國的第二款進口HPV疫苗。 2018年4月28日，默沙東九價HPV疫苗也獲批進入國內市場。 當前所有批准附條件上市或緊急使用的疫苗均可用於 第二劑次加強免疫。 我們認爲新冠呈現流感化發展，新冠疫苗產生的中和抗體水平 6 個月 就降低到較低水平，難以維持保護效果。 第二劑加強目前已提上日程，我們認爲未來新冠 疫苗需求具有持續性，“每年一打”方案確定性增強。 公司九價 HPV 疫苗主效力試驗 2022 年 5 月完成三針給藥，隨訪 36 個月取得期中分析條件，公司預計 2025 年提交 BLA 申請。
gsk 疫苗: 產品
根據 WHO 數據，截至 2022 年 11 月 25 日全球在研新冠疫苗處於臨牀階段的共有 156 個，其中重組蛋白技術路線最多爲 52 個； 從臨牀階段分佈來看，處於臨牀 III/IV 期的有 47 個。 全球共有 32 款新冠肺炎疫苗上市（緊 急使用授權或附條件上市），其中 11 款爲重組蛋白疫苗。 在所有商業化或處於臨牀階段的重組蛋白新冠疫苗，公司的 ReCOV 是唯一採用 NTD 及 RBD 組合作爲目標抗原的疫苗。 而基於自研新型佐劑的重組九價 HPV 疫苗 REC604b 對標 MSD 九價（鋁佐劑），可面向歐美發達國家以及中國高端用戶，形成 階梯性和有競爭力的市場策略。 公司深耕疫苗領域多年，基於自主構建的新型佐劑、蛋白工程和免疫評價三大創新技 術平臺，公司建立共計 12 款覆蓋宮頸癌、新冠肺炎、帶狀皰疹、結核病、流感、手足口 病等具有重大負擔疾病的創新型疫苗管線。 其中潛在覈心品種九價 HPV 疫苗項目臨牀 III 期主效力試驗正在進行隨訪；小年齡組免疫橋接試驗與 Gardasil 9 免疫原性比較試驗完成 入組和首劑接種工作。
gsk 疫苗: 研究：性高潮能治鼻塞！效果長達1hr 「這4怪招」也治得了
從三大主營業務收入數據來看，疫苗業務的增長速度最快，且佔比也有所提高。 衞生署早前公佈，本年度購入87萬劑流感針供應予各疫苗接種計劃，曾祈殷引述消息指，87萬劑當中有約62萬劑是Sanofi疫苗，佔比約七成，這些疫苗主要供應予免費疫苗接種計劃，包括公立醫院覆診人士、65歲或以上人士、孕婦、領取傷殘津貼人士、院舍院友等羣組。 事實上，自 1987 年以來一直在測試的新型瘧疾疫苗並不是特別有效。 在肯尼亞、馬拉維和加納的一項涉及 80多 萬名兒童的試點測試中，它在第一年預防重症瘧疾方面的有效性僅爲 50%，而且隨着時間的推移，其有效性急劇下降（相比之下，三劑量脊髓灰質炎疫苗預防感染的有效性爲 99%）。 一旦寄生蟲在人體血細胞中站穩腳跟，它就會相對失效，因此疫苗必須在感染後立即將其中和。 寄生蟲是一種微小的多細胞動物，會比大多數病毒和單細胞病原體的基因組大 500 到 1000 倍。
gsk 疫苗: 校園流感升溫 醫師：再半個月趨緩
核心產品重組九價 HPV 疫苗 REC603，正處於 III 期臨牀試驗階段，國內研發進度 領先。 法國製藥巨擘賽諾菲與英國大藥廠葛蘭素史克15日表示，根據臨牀試驗的初步數據顯示，兩家公司共同研發的COVID-19單劑式加強劑候選疫苗，可提供強大的免疫保護力。 (路透社/達志影像)法國製藥巨擘賽諾菲與英國大藥廠葛蘭素史克今天(15日)表示，根據臨牀試驗的初步數據顯示，兩家公司共同研發的COVID-19(2019年冠狀病毒疾病)單劑式加強劑候選疫苗，可提供強大的免疫保護力。 在先前落後於全球疫苗研發競賽後，如今的加強劑試驗取得成功，使賽諾菲與葛蘭素史克氣勢大振。 2021 年 10 月，世界衛生組織（WHO）批准了葛蘭素史克公司（GlaxoSmithKline）的瘧疾疫苗，稱爲 RTS,S 或 Mosquirix 。
gsk 疫苗: 研究員周關注榜
與 RBD 亞單位疫苗相比，NTD-RBD-foldon 三聚體抗原包含更保守的表位，對 新出現的變異株具有更好的交叉保護效果。 此外 ReCOV 採用公司自研新型佐劑 BFA03， BFA03 是基於角鯊烯的水包油佐劑，可引發細胞因子的短暫產生，激活先天性免疫反應， 增強具有抗原特異性的適應性免疫應答。 中國目前進入臨牀 I 期及之 後的在研公司有 9 家，所研發的品種中二價、四價、九價最多，其中九價研發管線競爭最 爲激烈。
1月8日，法國政府負責工業事務的助理部長帕尼埃-魯納舍（Agnès gsk 疫苗2025 Pannier-Runacher）乾脆表示，已敦促賽諾菲認真研究為其他實驗室生產疫苗的提議。 gsk 疫苗2025 法國財政部的壓力，使得賽諾菲可能不得不為生產能力有限的美國瑞輝公司生產疫苗，從研發淪為代工，真是情何以堪。 賽諾菲自己研發的兩款疫苗包括與葛蘭素史克藥廠共同研發的一款重組蛋白疫苗，以及另一款mRNA核酸疫苗。 賽諾菲和葛蘭素史克藥廠（GSK）的疫苗曾被寄予厚望，既低價又方便儲存，還能大量供應。 當時在臨牀研究與疫苗註冊上有樂觀的進度，預計年底進行第3期疫苗試驗，若一切順利，疫苗有望在2021年上半年上市。